融资6000万美元，融资入期自体免疫疾病新药进入2期临床

Landos Biopharma公司，元自疫疾药进日前宣布完成B轮6000万美元的体免融资。该公司表示，病新这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的临床在研资产进入2期临床研究。

本文转载自“创鉴汇”。融资入期

一家致力于开发自身免疫性疾病新药的元自疫疾药进Landos Biopharma公司，日前宣布完成B轮6000万美元的体免融资。该公司表示，病新这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的临床在研资产进入2期临床研究。

Landos的融资入期技术是基于公司首席执行官Josep Bassaganya-Riera博士的研究。Bassaganya-Riera博士是元自疫疾药进一位连续创业家和弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）教授，他在2014年的体免一篇论文中概述了靶向lanthionine合成酶c样蛋白2（LANCL2）通路影响免疫和炎症反应的潜力。Bassaganya-Riera博士还发现了一种选择性结合LANCL2的病新药物，于是临床他成立了Landos，并获得了1000万美元的启动资金来推动其主要的研究项目。

Landos希望为目前治疗不足或有治疗副作用的中度至重度IBD患者提供一种新的治疗选择。目前，IBD患者可以使用消炎药或抗肿瘤坏死因子等免疫抑制剂治疗，但Landos认为前者只能用于轻度炎症，而后者仅对60%的患者有效。

BT-11是first-in-class、口服、肠道限制的小分子治疗药物，具有独特的作用机制，靶向一种叫做Lanthionine Synthetase C-Like 2（LANCL2）的新通路。Landos的1期临床研究结果表明，该药物具有良好的耐受性。与安慰剂相比，所有BT-11治疗组的粪便钙卫蛋白水平较低。Landos认为，这种蛋白水平是IBD治疗反应的预测性生物标志物，相信这项研究提供了对治疗反应的初步生物标志物的证据。

Perceptive Xontogeny Venture Fund投资组合经理Chris Garabedian评论说：“我们相信IBD的口服新药具有巨大的商业潜力，BT-11是我们在这个发展阶段看到的最有治疗潜力的候选药物。作为A轮系列的投资者，我们对Landos团队在完成全面的临床前计划、确保两款新药进入IND、并在不到两年时间成功产出1期临床结果的效率印象深刻。我们相信，BT-11产品将在溃疡性结肠炎和克罗恩病的两项全球性2期临床研究中取得重要进展。”

参考资料：

[1] Landos Biopharma Raises $60 Million in Series B Financing Retrieved on August 14 2019 

(责任编辑：探索)