美国Ariosa:微阵列芯片首次用于无创产前检测
美国Ariosa:微阵列芯片首次用于无创产前检测
2014-09-18 09:38 · Cherry美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测,美国结果显示,微阵与高通量测序相比,列芯微阵列芯片检测结果的片首差异性更低,分析时间更短,次用创产测精确度更高,于无得到的前检检测结果更可靠。
《Fetal Diagnosis and 美国Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT)的微阵研究成果。Ariosa的列芯CEO Ken Song表示,这是片首微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。目前,次用创产测Ariosa的于无招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析,从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、前检18-三体和13-三体)的美国风险。
据报道,Ariosa的研究人员通过DANSR(Digital Analysis of Selected Regions)分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域(21、18和13号染色体),并通过FORTE(Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation)算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、18-三体和13-三体)的风险。在对游离DNA进行定量检测时,他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片(由Affymetirx定制)两种方法。
研究结果显示,通过这两种方法所得到的染色体非整倍体判读结果完全一致。与高通量测序相比,微阵列芯片检测结果的差异性更低(0.051 versus 0.099,p<0.0001),但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。此外,由于微阵列芯片可以检测更多的多态性位点,母体血浆游离DNA中胎儿成分的精确度提升了1.6倍(p<0.0001)。该研究结果显示,基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。
(责任编辑:探索)