百济神州与百奥泰联合宣布贝伐珠单抗生物类似药在中国正式获批！百济百奥布贝

百济神州与百奥泰宣布，神州生物式获中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准普贝希®（贝伐珠单抗注射液）用于治疗晚期、泰联转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性结直肠癌患者。合宣

近日，伐珠百济神州与百奥泰共同宣布，单抗中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准普贝希^®（贝伐珠单抗注射液）用于治疗晚期、药中转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性结直肠癌患者。国正根据百济神州与百奥泰于2020年8月达成的百济百奥布贝合作协议，百济神州将进行普贝希^®中国市场（包括港澳台地区）的神州生物式获开发和商业化。

普贝希^®是泰联一款由百奥泰开发的重组人源化IgG1单克隆抗体，属于血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，合宣其通过与血管内皮生长因子（VEGF）结合，伐珠抑制VEGF与其受体结合，单抗从而阻断血管生成的药中信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长。作为抗肿瘤血管生成的代表药物之一，贝伐珠单抗注射液已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗，其原研药安维汀®已在全球获批用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、肝癌等多项实体瘤。

一系列的临床前比对研究、临床药代动力学比对研究以及国际多中心III期临床比对研究，证实了普贝希^®在临床疗效、安全性以及免疫原性上与安维汀^®具有相似性，2021年1月，美国食品药品监督管理局也已受理其生物制品上市许可申请。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。在中国，肺癌发病率更是呈现持续增长的态势，其中，NSCLC约占肺癌的85%。而在中国常见新发癌症中，结直肠癌的总体发病率已升至第三位，并居常见癌症死亡原因的第五位。

据悉，除100mg/瓶的常规规格外，此次普贝希^®还开发了400mg/瓶的大规格，进一步提高了输注配药的便捷性。此外，百济神州已启动自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）与普贝希®的联合疗法临床研究，以加速拓展适应症布局，惠及更多患者。

参考资料：

1.百济神州与百奥泰共同宣布贝伐珠单抗注射液生物类似药普贝希®在中国正式获批，用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者的治疗

(责任编辑：综合)