罗氏乳腺癌新药帕捷特在中国获批新适应症，罗氏造福更多患者

罗氏乳腺癌创新靶向帕捷特获中国国家药品监督管理局批准用于新适应症。乳腺

本文转载自“即刻药闻”。

8月20日，药帕应症罗氏制药中国正式收到中国国家药品监督管理局关于罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®（英文商品名：Perjeta®，捷特通用名：帕妥珠单抗）新适应症的中国造福批准文件。新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，获批患用于HER2阳性、新适局部晚期、更多炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的罗氏新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的乳腺一部分。

这也是癌新帕捷特®在华获批的第二个适应症。去年12月，药帕应症帕捷特®获国家药监局批准，捷特联合曲妥珠单抗和化疗，中国造福用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2 阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20-25%。近 20 年来，随着赫赛汀的问世，HER2阳性乳腺癌治疗取得重大进展，3/4的早期 HER2阳性乳腺癌患者达到临床治愈。但仍有25%的患者经过抗HER2治疗后依然会出现疾病复发。

帕捷特®新辅助治疗适应症的获批，为HER2阳性早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。临床上新辅助治疗可以使不能手术的乳腺癌通过降期转化为可手术的乳腺癌，将不可保乳的乳腺癌通过降期转化为可保乳的乳腺癌，从而提高外科手术效果，还可以根据患者术前治疗反应，为后续治疗方案选择提供依据，降低HER2阳性乳腺癌患者的复发风险，并改善患者长期预后。

(责任编辑：休闲)